非工业酒精性蛋白质性血液病(NAFLD)是最普及的肾脏器官疾病症状一种，损害着天下上四分一种这的人口数。愈来愈越多越的证剧说明，用单调靶向药材药材方法NAFLD十分难，而成药对NAFLD包括有好处反应。茵栀黄颗料(YZHG) 是由方法血液病的经点方药“茵陈蒿汤”随之出现而得，它由七种中草药材包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肾脏器官有爱护反应，能用的 于临床研究方法NAFLD，但其物质核心和反应管理机制迫切需要进步阐发。

202两年11月27日，山东医学药院校吴嘉瑞博士生导师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行草药含量分析一下，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的临床药理机制化研究了提供新的思路。

英语翻译关键词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量资讯：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

核心设计毕竟

01.YZHG入血因素数据分析

深入深入分析工作人员在在负有机氧化物经营模式下对YZHG硫酸铜液体和血清模板使用深入分析，发现在YZHG硫酸铜液体中检测出52种有机氧化物，但其中42种被静脉血消化（图1），首要是黄胺类有机氧化物、酚酸类有机氧化物和环烯醚萜类有机氧化物。按照了解，在YZHG硫酸铜液体中检测的21种黄胺类有机氧化物有19种被静脉血消化，在YZHG硫酸铜液体中检测出的19种酚酸有14种被静脉血消化，在YZHG硫酸铜液体中检测出的10种环烯醚萜类有机氧化物有8种被静脉血消化，有关于保持日期和质谱数据源见表1。

图1. 负铁化合物摸式下的总铁化合物电流值。(A)空白的血清样表。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清合格品的检查是否化学物质判定

02.网格药学学挑选关键所在靶点

医学药缓解疫情就是个更复杂的的时候，涉及面一些部分的共同功用。在判定了YZHG的入血部分过后，理论学者回收利用线上药剂学学方案估计了那些部分的自身功用靶点。共估计了346个YZHG自身靶点。自后，倡导了YZHG的组合靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。食用Cytoscape筛分重要靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的渗透性部分，白杨素需要能够激话动脉太激动素转化率酶2/动脉太激动素（1-7）/Mas感觉轴和调理内脏肾素-动脉太激动素机系统来提升NAFLD的重大突破。黄芩素需要能够调理棕红色肌肉生殖细胞轴线粒体解偶联蛋白酶-1的理解来缓解分泌转化和变胖有关的疫情。另外，黄芩素需要调理肠管菌群的生态资源格局和内脏脂质分泌转化，导致缓解NAFLD。汉黄芩素可能会能够上浮内脏PPARα/AdipoR2来缓解NAFLD。进步对NAFLD整治小鼠理论研究方案之后发现，YZHG需要少脂质累积、提升减小血脂水平静肝功能指标键包括减小内脏脂多糖和疾病。

图2. 电脑网络药理学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学介绍YZHG对NAFLD的改进的功效

依照“肠肝轴”基础理论，胃肠菌群损害快穿之女主新陈基础分解率转化转化，脾脏新陈基础分解率转化转化新陈基础分解率物的波动在一定地步地步上反映出了胃肠菌群的波动。新陈基础分解率转化转化路经定性概述表达，YZHG最主要的损害甘油磷脂新陈基础分解率转化转化、鞘脂新陈基础分解率转化转化和摩卡概述咖啡因新陈基础分解率转化转化（图3A）。将门平行的胃肠菌群差异性与YH组可逆的前50个核心脾脏新陈基础分解率转化转化物去Spearman对应性定性概述，最终表达，厚壁菌门相较丰度的波动与脾脏新陈基础分解率转化转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸对应，膨胀杆菌相较丰度的波动与与红匍萄糖水神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红匍萄糖水苷等脾脏新陈基础分解率转化转化新陈基础分解率物密切相关(图3B)。新陈基础分解率转化转化组学提示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变动的好几种新陈基础分解率转化转化新陈基础分解率物。

图3. 径路定性具体分析和Spearman定性具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的根据上述，该科学研究认定书了YZHG能显著性提升HFD影响的肝酶和血糖出错，提升肝胀脂质细胞分泌和肠管第一道防线功能表，避免肝胀碳水化合物堆积物。YZHG能能够增多植物物种多变化度和多变性还有调理微怪物组的对比丰度来调理IFD。一起，细胞分泌组学可是显视，YZHG调节理HFD引发的甘油磷脂和鞘脂细胞分泌出错。

YZHGAPP于NAFLD的确保功能机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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基准文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.